Este procedimiento consiste en extraer una célula del embrión y posteriormente realizar un diagnóstico genético mediante las técnicas de FISH o PCR. Con este proceso se puede descartar el 95% de las enfermedades cromosómicas que afectan al ser humano. Estas técnicas de biología molecular son de mayor complejidad y están indicadas principalmente en mujeres con edad avanzada y buena dotación folicular o en parejas que pueden ser portadoras de alguna mutación genética prevenible. El DGP es realizado antes de la transferencia de embriones y nos ayudar evitar la transmisión de enfermedades hereditarias a nuestros hijos.
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Esta técnica llevada a cabo en los laboratorios de Fertility Center Cancun nos permite estudiar el ADN de los embriones y así identificar los que tienen determinadas alteraciones hereditarias, esta procedimiento se lleva acabo cuando existen antecedentes familiares de alteraciones genéticas o cromosómicas y está en proceso de iniciar algún procedimiento de Fecundación in Vitro.
Después de llevar acabo la Fecundación in Vitro y antes de hacer la transferencia al útero, el material genético se estudia para detectar alteraciones concretas cuando los embriones se encuentran por lo general en el tercer día de su desarrollo.
Para llevar a cabo el análisis de este material genético se realiza una biopsia en cada embrión para diferenciar los que se encuentren sanos y lo que cuenten con algún desorden genético concreto consiguiendo así que sólo los embriones sanos sean transferidos al útero y el bebé nazca sano.
Al igual que el DGP con embriones esta técnica nos ayuda a detectar por medio de una biopsia patologías genéticas o cromosómicas hereditarias de origen materno en el óvulo antes de que este formado el embrión.
Para llevar a cabo este análisis se realiza una pequeña incisión en la zona pelúcida cubre realizando una biopsia del corpúsculo polar, antes de la fecundación, para identificar que óvulos tienen más probabilidades de éxito en la implantación y en el progreso de la gestacional.
Parejas con historia clínica de abortos recurrentes.
Parejas con riesgo de transmitir enfermedades hereditarias.
Mujeres mayores de 35 años.
Fallos de implantación tras varios ciclos de FIV.
Hombres con alteraciones en la meiosis de los espermatozoides.
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